Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
Bytów: Dostawa środków dezynfekcyjnych ZP21/A/10/2016
Numer ogłoszenia: 91412 - 2016; data zamieszczenia: 15.04.2016
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
V | zamówienia publicznego |
zawarcia umowy ramowej | |
ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) |
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o. , ul. Lęborska 13, 77-100 Bytów, woj. pomorskie, tel. 59 8228500, faks 59 822 39 90.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Sp. z o.o..
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych ZP21/A/10/2016.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych dla potrzeb oddziałów Szpitala Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o., zamawianych przez Aptekę szpitalną. Środki dezynfekcyjne będą dostarczane (w tym transportowane i wyładowywane) na koszt i ryzyko Wykonawcy w ilości zgodnej z zamówieniami częściowymi, składanymi przez osoby upoważnione przez Zamawiającego oraz wg cen określonych w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ, który każdy oferent zobowiązany jest wypełnić i dołączyć do formularza ofertowego. 2. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części środków dezynfekcyjnych, wynikającej z braku lub zmniejszenia zapotrzebowania na nie oraz prawo dokonywania zmian ilościowych w dostarczanych środkach dezynfekcyjnych do wysokości ceny określonej w umowie. 3. Wykonawca będzie odbierał od Zamawiającego opakowania po zużytych środkach dezynfekcyjnych i postępował z nimi zgodnie z przepisami ustawy z 13 czerwca 2013 r. o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi (Dz.U.2013.888). 4. W terminie 3 dni od zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia (tj. wyborze najkorzystniejszej oferty) należy dostarczyć na żądanie Zamawiającego aktualne karty charakterystyki, jeśli ich posiadanie jest wymagane zgodnie z rozporządzeniem (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów oraz instrukcję sporządzania roztworu roboczego z ulotką informacyjną o środku dezynfekcyjnym. 5. Oferowane środki dezynfekcyjne muszą być przeznaczone do wykorzystania medycznego. 6. Oferowane środki dezynfekcyjne muszą posiadać etykiety oraz instrukcje stosowania w języku polskim. 7. Termin ważności dostarczonych środków dezynfekcyjnych nie może być krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy. 8. Oferowane środki dezynfekcyjne muszą spełniać wszystkie wymogi określone w obowiązujących przepisach prawa, w tym odpowiednio w: a) ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2015r. poz. 876 ze zm.), b) ustawie z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1926 ze zm.), c) ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2015r. poz. 1203 ze zm.), d) ustawie z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (Dz.U.2008.45.271 j.t.), e) ustawie z dnia 30 marca 2001r. o kosmetykach (Dz. U. 2013. 475 z późn. zm.). oraz aktów wykonawczych wydanych na ich podstawie. 9. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Pakiet 1 - Środki do mycia i dezynfekcji narzędzi wysokiego stopnia w tym endoskopów Pakiet 2 - Środki do dezynfekcji powierzchni i sprzętu Pakiet 3 - Środki do mycia i dezynfekcji skóry rąk Pakiet 4 - Środki do mycia i pielęgnacji skóry rąk i błon śluzowych Pakiet 5 - Środki do dezynfekcji skóry, antyseptyki skóry i błon śluzowych Pakiet 6 - Środki do antyseptyki skóry przed zabiegami operacyjnymi i iniekcjami Pakiet 7 - Środki do mycia i dezynfekcji narzędzi Pakiet 8 - Środki do maszynowego mycia i dezynfekcji basenów Pakiet 9 - Gaziki dezynfekcyjne.
II.1.5)
przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających |
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 9.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 24.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.2) ZALICZKI
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
1. Oświadczenie (załącznik nr 5), że Wykonawca dopełnił wszelkich obowiązków związanych z wprowadzeniem środka dezynfekcyjnego do obrotu. Na żądanie Zmawiającego Wykonawca udostępni mu właściwy dla danego rodzaju środka dezynfekcyjnego dokument, potwierdzający wprowadzenie danego środka dezynfekcyjnego do obrotu, w szczególności: A) dla środka dezynfekcyjnego będącego produktem biobójczym - pozwolenie na wprowadzenie do obrotu, pozwolenie tymczasowe, decyzja o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka, pozwolenie na obrót zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 1926 j.t. ze zm.), B) dla środka dezynfekcyjnego będącego wyrobem medycznym- certyfikat zgodności lub zezwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2015r. Nr poz. 876 ze zm.), C) dla środka dezynfekcyjnego podlegającego przepisom ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. 2015r. poz. 1203 ze zm.) karta charakterystyki, zgodnie z przepisami tej ustawy oraz zgodnie z przepisami rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, D) dla środka dezynfekcyjnego będącego produktem leczniczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 Nr 45 poz. 271 ze zm.), lub inny dokument, przewidziany w przepisach powszechnie obowiązującego prawa, na podstawie którego środek dezynfekcyjny został wprowadzony do obrotu, E) w przypadku kosmetyków zgodnie z Ustawą z dnia 30.03.2001r. o kosmetykach /Dz. U. 2013. 475 z późn. zm./ Zamawiający żąda dokumentu potwierdzającego zgłoszenie do krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. 2. Oryginalny katalog umożliwiający weryfikację zgodności oferowanych produktów z wymaganiami Zamawiającego określonymi w SIWZ. 3. Zamawiający wymaga , aby skuteczność działania bójczego (stężenie, spektrum, czas) była potwierdzona certyfikatami wydanymi przez laboratoria posiadające certyfikaty GLP na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego , określonymi w normach PN- EN co najmniej fazy II etap 1 lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych.
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
IV.2.2)
przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona: |
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Załącznik nr 4 do SIWZ wzór umowy
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.bip.spzoz.bytow.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpitala Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o. 77-100 Bytów ul. Lęborska 13.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 02.06.2016 godzina 09:30, miejsce: Szpitala Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o. 77-100 Bytów ul. Lęborska 13 biurowiec / sekretariat.
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie